La hemofilia A se caracteriza por una deficiencia de la actividad del factor VIII(FVIII) de la coagulación. Es la enfermedad hemorrágica grave hereditaria de mayor incidencia en la población general definida clínicamente por la aparición de sangrados recurrentes, cuya intensidad y frecuencia están en estrecha relación con la gravedad del...
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August 23, 2017 (v1)PublicationUploaded on: December 4, 2022
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September 10, 2024 (v1)Publication
Background: Evaluating 2-years implant loss and marginal bone loss in patients with hereditary coagulopathies, comparing with a healthy control group. Material and Methods: 37 implants in 13 patients (17 haemophilia A, 20 Von-Willebrand disease) versus 26 im plants in 13 healthy patients. Data measured through Lagervall-Jansson index (after...
Uploaded on: September 11, 2024