Published December 2, 2018
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Journal article
Efficacy of Immunotherapy in Patients with Metastatic Mucosal or Uveal Melanoma
Creators
- Mignard, Claire
- Deschamps Huvier, Aurélie
- Gillibert, André
- Duval Modeste, Anne Bénédicte
- Dutriaux, Caroline
- Khammari, Amir
- Avril, Marie-Françoise
- Kramkimel, Nora
- Mortier, Laurent
- Marcant, Pierre
- Lesimple, Thierry
- Gaudy-Marqueste, Caroline
- Lesage, Candice
- Machet, Laurent
- Aubin, François
- Meyer, Nicolas
- Beneton, Nathalie
- Jeudy, Géraldine
- Montaudié, Henri
- Arnault, Jean-Philippe
- Visseaux, Laetitia
- Trabelsi, Sabiha
- Amini-Adlé, Mona
- Maubec, Eve
- Le Corre, Yannick
- Lipsker, Dan
- Wierzbicka-Hainaut, Ewa
- Litrowski, Noémie
- Stefan, Andreea
- Brunet-Possenti, Florence
- Leccia, Marie-Thérèse
- Joly, Pascal
Contributors
Others:
- Service de dermatologie [Rouen] ; CHU Rouen ; Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN) ; Normandie Université (NU)
- Physiopathologie, Autoimmunité, maladies Neuromusculaires et THErapies Régénératrices (PANTHER) ; Université de Rouen Normandie (UNIROUEN) ; Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- CHU Rouen ; Normandie Université (NU)
- CHU Bordeaux [Bordeaux]
- Hôpital Saint-André
- Clinical and Translational Research in Skin Cancer (CRCINA-ÉQUIPE 2) ; Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Nantes-Angers (CRCINA) ; Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)
- Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)
- Centre d'Investigation Clinique de Nantes (CIC Nantes) ; Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)
- Service de Dermatologie [CHU Cochin] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Cochin [AP-HP] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
- Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)
- Hôpital Claude Huriez [Lille] ; CHU Lille
- CHU Lille
- CRLCC Eugène Marquis (CRLCC)
- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)
- Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)
- Service de dermatologie (CHRU de Tours)
- Université Francois Rabelais [Tours]
- Carcinogénèse épithéliale : facteurs prédictifs et pronostiques - UFC (UR 3181) (CEF2P / CARCINO) ; Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)-Université de Franche-Comté (UFC) ; Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)
- Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)
- Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole (IUCT Oncopole - UMR 1037) ; Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3) ; Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- CHU Toulouse [Toulouse]
- Centre Hospitalier Le Mans (CH Le Mans)
- Service de Dermatologie (CHU de Dijon) ; Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)
- Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice)
- Centre méditerranéen de médecine moléculaire (C3M) ; Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS) ; COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA)
- Service de dermatologie [CHU d'Amiens-Picardie] ; CHU Amiens-Picardie
- Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)
- Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU)
- Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS) ; Hospices Civils de Lyon (HCL)
- Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL) ; Université de Lyon
- Hôpital Avicenne [AP-HP] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
- Université Paris 13 (UP13)
- Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers) ; PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)
- PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)
- CHU Strasbourg
- Université de Strasbourg (UNISTRA)
- Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers)
- Groupe Hospitalier du Havre Hôpital Jacques Monod (MONTIVILLIERS) (GHH)
- CHU Caen ; Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)
- AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
Description
Background: The objective was to assess the response rate and survival of patients with metastatic mucosal melanoma (MM) and uveal melanoma (UM) treated with anti-CTLA-4 or anti-PD-1 monoclonal antibodies (mAbs).Methods: A multicenter retrospective study was performed in 25 dermatology departments in France. All patients with stage III-C to IV MM or UM who were treated with anti-CTLA-4 or anti-PD-1 mAbs between 2008 and 2016 were included and compared after adjustment for main prognostic factors with a second cohort of patients treated with chemotherapy. Tumor response was evaluated according to RECIST v. 1.1 criteria at Week 12.Results: Four-hundred-and-thirty-nine patients were included, 229 MM (151 immunotherapy, 78 chemotherapy) and 210 UM (100 immunotherapy, 110 chemotherapy). Response rates of MM patients treated with immunotherapy were 18/151 (11.9%; 95% CI:7.2%-18.2%), versus 11/78 (14.1%, 95% CI:7.3%-23.8%) in patients treated with chemotherapy (p=0.87). No tumor response was observed in UM patients treated with immunotherapy, versus 4/110 responses (3.6%, 95% CI:1.0-9.0%) in patients treated with chemotherapy (p=0.15). The adjusted overall survival (OS) of MM patients treated with immunotherapy was longer than that of patients treated with chemotherapy HR=0.62 (95% CI: 0.43-0.91), p=0.014, with an unadjusted median OS of 15.97 months [interquartile range (IQR)=6.89-27.11] and 8.82 months [IQR=5.02-14.92], respectively. The adjusted OS of UM patients treated with immunotherapy was not significantly different from that of patients treated with chemotherapy (HR=0.98, 95% CI: 0.66-1.44) p=0.92, with an unadjusted median OS of 13.38 months [IQR=6.03-29.57] and 11.02 months [IQR=6.13-23.93], respectively.Conclusion: Immunotherapy significantly improves OS for MM. The prognosis of metastatic UM remains poor.
Abstract (English)
Immunotherapy significantly improves OS for MM. The prognosis of metastatic UM remains poor.Abstract
International audienceAdditional details
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- https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02377599
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- urn:oai:HAL:hal-02377599v1
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