Gender as a Modifying Factor Influencing Myotonic Dystrophy Type 1 Phenotype Severity and Mortality: A Nationwide Multiple Databases Cross-Sectional Observational Study
- Creators
- Dogan, Celine
- de Antonio, Marie
- Hamroun, Dalil
- Varet, Hugo
- Fabbro, Marianne
- Rougier, Felix
- Amarof, Khadija
- Arne Bes, Marie-Christine
- Bedat-Millet, Anne-Laure
- Behin, Anthony
- Bellance, Remi
- Bouhour, Françoise
- Boutte, Celia
- Boyer, François
- Salort-Campana, Emmanuelle
- Chapon, Françoise
- Cintas, Pascal
- Desnuelle, Claude
- Deschamps, Romain
- Drouin-Garraud, Valérie
- Ferrer, Xavier
- Gervais-Bernard, Helene
- Ghorab, Karima
- Laforêt, Pascal
- Magot, Armelle
- Magy, Laurent
- Menard, Dominique
- Minot, Marie-Christine
- Nadaj-Pakleza, Aleksandra
- Pellieux, Sybille
- Péréon, Yann
- Preudhomme, Marguerite
- Pouget, Jean
- Sacconi, Sabrina
- Sole, Guilhem
- Stojkovich, Tanya
- Tiffreau, Vincent
- Urtizberea, Andoni
- Vial, Christophe
- Zagnoli, Fabien
- Caranhac, Gilbert
- Bourlier, Claude
- Riviere, Gerard
- Geille, Alain
- Gherardi, Romain K.
- Eymard, Bruno
- Puymirat, Jack
- Katsahian, Sandrine
- Bassez, Guillaume
- Others:
- Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB) ; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)
- Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S_1138 / U1138)) ; École pratique des hautes études (EPHE) ; Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)
- Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)
- Laboratoire de génétique des maladies rares. Pathologie moleculaire, etudes fonctionnelles et banque de données génétiques (LGMR) ; Université Montpellier 1 (UM1)-IFR3 ; Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)
- CHU de Fort de France
- Centre de référence des maladies rares neuromusculaires Aquitaine-Grand Sud Ouest ; CHU Toulouse [Toulouse]
- CHU Rouen ; Normandie Université (NU)
- Institut de Myologie ; Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- CHU de la Martinique [Fort de France]
- Groupement Hospitalier Est
- Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU)
- Santé publique, vieillissement, qualité de vie et réadaptation des sujets fragiles - EA 3797 (SPVQVRSF) ; Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé) ; Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)
- Service de Médecine Physique Neurologique-Traumatologique [Reims] ; Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Hôpital Sébastopol
- Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle (GMGF) ; Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA ; Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)
- CHU Caen ; Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)
- Mobilités : Attention, Orientation et Chronobiologie (COMETE) ; Université de Caen Normandie (UNICAEN) ; Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- CHU Toulouse [Toulouse]
- Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice)
- CHU Bordeaux [Bordeaux]
- Service de Neurologie [CHU Limoges] ; CHU Limoges
- Centre de référence national neuropathies périphériques rares [CHU Limoges] ; CHU Limoges
- CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
- Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles ; Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)
- Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Rares de l'Enfant et de l'Adulte Nantes-Angers ; Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)
- CHU Limoges
- Maintenance Myélinique et Neuropathies Périphériques (MMNP) ; Institut Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST) ; Université de Limoges (UNILIM)-Université de Limoges (UNILIM)
- CHU Pontchaillou [Rennes]
- Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers) ; PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)
- CHU Trousseau [Tours] ; Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)
- Hôtel-Dieu de Nantes
- Université de Nantes (UN)
- Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)
- Neuro-Oncologie [Hôpital de la Timone - APHM] ; Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)
- Institut de Biologie Valrose (IBV) ; Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS) ; COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA)
- Hôpital Marin
- Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL] ; Hospices Civils de Lyon (HCL)
- Hôpital d'Instruction des Armées Clermont Tonnerre ; Service de Santé des Armées
- Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM) ; Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Description
BACKGROUND: Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) is one of the most heterogeneous hereditary disease in terms of age of onset, clinical manifestations, and severity, challenging both medical management and clinical trials. The CTG expansion size is the main factor determining the age of onset although no factor can finely predict phenotype and prognosis. Differences between males and females have not been specifically reported. Our aim is to study gender impact on DM1 phenotype and severity.METHODS: We first performed cross-sectional analysis of main multiorgan clinical parameters in 1409 adult DM1 patients (\textgreater18y) from the DM-Scope nationwide registry and observed different patterns in males and females. Then, we assessed gender impact on social and economic domains using the AFM-Téléthon DM1 survey (n = 970), and morbidity and mortality using the French National Health Service Database (n = 3301). RESULTS: Men more frequently had (1) severe muscular disability with marked myotonia, muscle weakness, cardiac, and respiratory involvement; (2) developmental abnormalities with facial dysmorphism and cognitive impairment inferred from low educational levels and work in specialized environments; and (3) lonely life. Alternatively, women more frequently had cataracts, dysphagia, digestive tract dysfunction, incontinence, thyroid disorder and obesity. Most differences were out of proportion to those observed in the general population. Compared to women, males were more affected in their social and economic life. In addition, they were more frequently hospitalized for cardiac problems, and had a higher mortality rate.CONCLUSION: Gender is a previously unrecognized factor influencing DM1 clinical profile and severity of the disease, with worse socio-economic consequences of the disease and higher morbidity and mortality in males. Gender should be considered in the design of both stratified medical management and clinical trials
Abstract
International audience
Additional details
- URL
- https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01274908
- URN
- urn:oai:HAL:hal-01274908v1
- Origin repository
- UNICA