Erratum: Electroclinical presentation and genotype-phenotype relationships in patients with Unverricht-Lundborg disease carrying compound heterozygous CSTB point and indel mutations (Epilepsia (2012) 53 (2120-2127))

Creators: Canafoglia L.; Gennaro E.; Capovilla G.; Gobbi G.; Boni A.; Beccaria F.; Viri M.; Michelucci R.; Agazzi P.; Assereto S.; Coviello D. A.; Di Stefano M.; Rossi Sebastiano D.; Franceschetti S.; Zara F.

Others:: Canafoglia, L.; Gennaro, E.; Capovilla, G.; Gobbi, G.; Boni, A.; Beccaria, F.; Viri, M.; Michelucci, R.; Agazzi, P.; Assereto, S.; Coviello, D. A.; Di Stefano, M.; Rossi Sebastiano, D.; Franceschetti, S.; Zara, F.

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