Efecto del Cloro en la formación de fases mixtas PtRe en catalizadores de reformado PtRe/Al2O3

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El presente estudio se ha centrado, fundamentalmente, en la caracterización de las fases existentes en diversos caralizadores PtRe/Al2O3 tras ser sometidos a distintas condiciones de pretratamiento y reducción. Asimismo, se ha examinado el efecto de la presen cia de cloro en el estado de las mencionadas fases metálicas, dado que este elemento es un aditivo presente en los catalizadores industriales, en los que juega un doble papel, por un lado asegurando un adecuado balance de las funciones ácida y metálica del catalizador, lo que es necesario para la obtención de los productos deseados, y por otro, facilitando la redispersión de las fases metálicas (W.L.CALLENDER y col. (1984)), tras el envenenamiento del catalizador durante su uso industrial en el proceso de reformado catalítico. Este último papel implica la existencia de interacciones química entre el cloro y los componentes metálicos del catalizador por lo que es de esperar que su presencia afecte a la formación de las fases metálicas durante las distintas etapas de activación del catalizador original. Para realizar nuestro estudio, se han utilizado dos catalizadores PtRe/Al2O3 con un contenido del 0.3% en peso de cada uno de los metales, uno de ellos exento de cloro, y el otro con un contenido en cloro del 1% en peso. Asimismo, y con el fin de examinar el comportamiento de cada uno de los metales aisladamente, se ha llevado a cabo un estudio paralelo de catalizadores Pt/Al2O3 y Re/Al2O3 (0.3% en peso de metal) con y sin cloro.Como ya se ha indicado, la baja carga y la alta dispersión de las fases metálicas en estos catalizadores, ha impedido el uso de técnicas experimentales tales como XPS, XRD TEM entre otras, que son de uso común en Catálisis Heterogénea, por lo que exceptuando el estudio por espectroscopia de absorción de rayos X realizado (EXAFS y XANES) y de espectroscopia IR usando CO como molécula "sonda" , ha sido necesario recurrir a técnicas de caracterización indirectas, en particular la Reducción a Temperatura Programada (TPR), la adsorción/valoración de H2 y O2, y la hidrogenolisis de n-butano, esta última como reacción "test" para los centros activos. Sin embargo, las distintas técnicas han permitido examinar diversos aspectos relacionados con el efecto de las variables estudiadas en el estado final de la fase metálica, por lo que los resultados obtenidos en el presente estudio se presentan ordenados de acuerdo con la técnica experimental utilizada.

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