Safety and Efficacy of Nivolumab in Brain Metastases From Renal Cell Carcinoma: Results of the GETUG-AFU 26 NIVOREN Multicenter Phase II Study
- Creators
- Flippot, Ronan
- Dalban, Cécile
- Laguerre, Brigitte
- Borchiellini, Delphine
- Gravis, Gwénaelle
- Négrier, Sylvie
- Chevreau, Christine
- Joly, Florence
- Geoffrois, Lionnel
- Ladoire, Sylvain
- Mahammedi, Hakim
- Rolland, Frédéric
- Gross-Goupil, Marine
- Deluche, Elise
- Priou, Frank
- Laramas, Mathieu
- Barthélémy, Philippe
- Narciso, Bérengère
- Houedé, Nadine
- Culine, Stéphane
- Oudard, Stéphane
- Chenot, Marina
- Tantot, Florence
- Chabaud, Sylvie
- Escudier, Bernard
- Albiges, Laurence
- Others:
- Département de médecine oncologique [Gustave Roussy] ; Institut Gustave Roussy (IGR)
- Centre Léon Bérard [Lyon]
- Centre Eugène Marquis (CRLCC)
- Centre de Lutte contre le Cancer Antoine Lacassagne [Nice] (UNICANCER/CAL) ; UNICANCER-Université Côte d'Azur (UCA)
- Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM) ; Aix Marseille Université (AMU)-Institut Paoli-Calmettes ; Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole (IUCT Oncopole - UMR 1037) ; Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3) ; Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Unité de recherche interdisciplinaire pour la prévention et le traitement des cancers (ANTICIPE) ; Université de Caen Normandie (UNICAEN) ; Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen ; Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Centre Régional de Lutte contre le Cancer François Baclesse [Caen] (UNICANCER/CRLC) ; Normandie Université (NU)-UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-UNICANCER-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Centre Régional de Lutte contre le Cancer François Baclesse [Caen] (UNICANCER/CRLC) ; Normandie Université (NU)-UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)
- UNICANCER
- Institut de Cancérologie de Lorraine - Alexis Vautrin [Nancy] (UNICANCER/ICL) ; UNICANCER
- Département de Biologie et pathologie des tumeurs [Centre Georges-François Leclerc] ; Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon] (UNICANCER/CRLCC-CGFL) ; UNICANCER-UNICANCER
- UFR des Sciences de Santé (Université de Bourgogne) ; Université de Bourgogne (UB)
- Département d'oncologie médicale [Centre Georges-François Leclerc] ; Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon] (UNICANCER/CRLCC-CGFL) ; UNICANCER-UNICANCER
- Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231] (LNC) ; Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement
- Centre Jean Perrin [Clermont-Ferrand] (UNICANCER/CJP) ; UNICANCER
- Institut de Cancérologie de l'Ouest [Angers/Nantes] (UNICANCER/ICO) ; UNICANCER
- Département d'oncologie médicale ; Institut Bergonié [Bordeaux] ; UNICANCER-UNICANCER
- Service d'Oncologie médicale [CHU Limoges] ; CHU Limoges
- Centre Hospitalier Départemental - Hôpital de La Roche-sur-Yon (CHD Vendée)
- CHU Grenoble
- Voies de Signalisation du Développement et du Stress Cellulaire dans les Cancers Digestifs et Urologiques ; Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes)
- Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (IRCM - U1194 Inserm - UM) ; CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)
- Hopital Saint-Louis [AP-HP] (AP-HP) ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
- Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP) ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)
- Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL) ; Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL) ; Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Institut Gustave Roussy (IGR)
Description
PURPOSE Nivolumab is standard of care for patients with metastatic clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) after failure of antiangiogenic therapies, but its activity on brain metastases from ccRCC remains unknown, because these patients were excluded from pivotal studies. We aimed to assess the activity of nivolumab in this population. METHODS The GETUG-AFU 26 NIVOREN phase II trial assessed the activity and safety of nivolumab in patients with metastatic ccRCC who failed vascular endothelial growth factor\textendashdirected therapies ( ClinicalTrials.gov identifier: NCT03013335 ). Patients with asymptomatic brain metastases were prospectively identified and underwent dedicated brain evaluation. Two cohorts were constituted: cohort A comprised patients with previously untreated brain metastases, and cohort B comprised patients whose brain metastases underwent prior therapy. The primary end point was intracranial response rate in cohort A. RESULTS Seventy-three patients with brain metastases were included: 39 in cohort A and 34 in cohort B. Intracranial response rate was 12% in cohort A; no objective response was reported in patients with brain lesions that were multiple or larger than 1 cm. Median intracranial progression-free survival was 2.7 months (95% CI, 2.3 to 4.6 months) in cohort A and 4.8 months (95% CI, 3.0 to 8.0 months) in cohort B, with adjusted hazard ratio of 2.04 (95% CI, 1.08 to 3.83). Overall survival rate at 12 months was 67% (95% CI, 49.6% to 79.1%) in cohort A and 59% (95% CI, 40.6% to 73.2%) in cohort B. Most patients in cohort A (72%) needed subsequent focal brain therapy. Nivolumab was well tolerated, with no unexpected toxicity. CONCLUSION Nivolumab activity is limited in patients with untreated brain metastases from ccRCC. Brain imaging and focal therapy should be considered before immune checkpoint inhibitors in patients with metastatic ccRCC.
Abstract
International audience
Additional details
- URL
- https://hal.umontpellier.fr/hal-02931819
- URN
- urn:oai:HAL:hal-02931819v1
- Origin repository
- UNICA