Sofosbuvir-based treatment of hepatitis C with severe fibrosis (METAVIR F3/F4) after liver transplantation results from the CO23 ANRS CUPILT study
- Creators
- Dumortier, Jerome
- Leroy, V.
- Duvoux, C.
- Lédinghen, V.
- Francoz, C.
- Houssel-Debry, P.
- Radenne, S.
- d'Alteroche, L.
- Fougerou-Leurent, C.
- Canva, V.
- Martino, V.
- Conti, F.
- Kamar, Nassim
- Moreno, C.
- Lebray, P.
- Tran, A.
- Besch, C.
- Diallo, A.
- Rohel, A.
- Rossignol, E.
- Abergel, A.
- Botta-Fridlund, D.
- Coilly, A.
- Samuel, D.
- Duclos-Vallée, J.-C.
- Pageaux, G.-P.
- Others:
- Département d'hépatologie ; Hospices Civils de Lyon (HCL)
- Epidémiologie pronostique des cancers et affections graves ; Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Service d'Hépatologie, Hôpital Henri Mondor, AP-HP, Créteil, France. ; Hôpital Henri Mondor
- Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux] ; CHU Bordeaux [Bordeaux]
- Physiopathologie du cancer du foie ; Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Centre de recherche sur l'Inflammation (CRI (UMR_S_1149 / ERL_8252 / U1149)) ; Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Centre d'Investigation Clinique [Rennes] (CIC) ; Université de Rennes 1 (UR1) ; Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- CHU Pontchaillou [Rennes]
- CHU Trousseau [APHP] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
- Services de Maladies de l'Appareil Digestif, Hôpital Claude Huriez, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Lille, France ; Hôpital Claude Huriez [Lille] ; CHU Lille-CHU Lille
- Service d'Hépatologie [CHRU Besançon] ; Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)
- Centre de Recherche Saint-Antoine (UMRS893) ; Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Institut de médecine moléculaire de Rangueil (I2MR) ; Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3) ; Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées- Institut Fédératif de Recherche Bio-médicale Institution (IFR150)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Département de Néphrologie et Transplantation d'organes [CHU Toulouse] ; Pôle Urologie - Néphrologie - Dialyse - Transplantations - Brûlés - Chirurgie plastique - Explorations fonctionnelles et physiologiques [CHU Toulouse] ; Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)
- Hôpital Erasme [Bruxelles] (ULB) ; Faculté de Médecine [Bruxelles] (ULB) ; Université libre de Bruxelles (ULB)-Université libre de Bruxelles (ULB)
- Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice)
- Centre méditerranéen de médecine moléculaire (C3M) ; Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS) ; COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA)
- Service de Transplantation, Centre Hospitalier Universitaire de Strasbourg, ; Centre Hospitalier Universitaire de Strasbourg (CHU de Strasbourg )
- Unité de la recherche fondamentale et clinique sur l' hépatite virale, France Recherche Nord & Sud Asdi-VIH Hépatites, Agence Nationale de Recherche sur le Sida ; Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les Hépatites Virales (ANRS)
- CHU Estaing [Clermont-Ferrand] ; CHU Clermont-Ferrand
- Image Science for Interventional Techniques (ISIT) ; Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA)-Clermont Université-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Service d'hépato-gastroentérologie, Hôpital de la Conception, AP-HM, Marseille ; Hôpital de la Conception [CHU - APHM] (LA CONCEPTION)
- Physiopathologie et traitement des maladies du foie ; Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Hôpital Paul Brousse
- Département d'Hépato-Gastroentérologie et de Transplantation Hépatique [CHU Saint-Eloi] ; Hôpital Saint Eloi (CHRU Montpellier) ; Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Université de Montpellier (UM)
- National Agency for Research on Acquired Immune Deficiency Syndrome and Viral Hepatitis, Agence Nationale de Recherche sur le Sida
Description
Recurrence of hepatitis C virus (HCV) after liver transplantation (LT) can rapidly lead to liver graft cirrhosis and, therefore, graft failure and retransplantation or death. The aim of the present study was to assess efficacy and tolerance of sofosbuvir (SOF)–based regimens for the treatment of HCV recurrence in patients with severe fibrosis after LT. The Compassionate Use of Protease Inhibitors in Viral C Liver Transplantation (CULPIT) study is a prospective multicenter cohort including patients with HCV recurrence following LT treated with second generation direct antivirals. The present study focused on patients included between October 2013 and November 2014 and diagnosed with HCV recurrence and liver graft extensive fibrosis (METAVIR F3/F4). A SOF-based regimen was administered to 125 patients fulfilling inclusion criteria. The median delay from LT was 95.9 ± 69.6 months. The characteristics of patients were as follows: mean age, 59.4 ± 9.0 years; 78.4% male; infected by HCV genotype 1: 78.2%, mean HCV RNA: 6.1 ± 1.0 log10 IU/mL. Eighty patients had failed previous post-LT antiviral therapy (64.0%) including triple therapy with first generation protease inhibitors in 19 (15.2%) patients. The main combination regimen was SOF/daclatasvir (73.6%). Ribavirin was used in 60 patients. Sustained virological response 12 weeks after treatment was 92.8% (on an intention-to-treat basis); 7 patients with virological failure were observed. Serious adverse events occurred in 25.6% of the patients during antiviral treatment. During antiviral treatment and follow-up, 3 patients were retransplanted and 4 patients died. In conclusion, SOF-based antiviral treatment shows very promising results in patients with HCV recurrence and severe fibrosis after LT. Liver Transplantation 22 1367–1378 2016 AASLD. © 2016 by the American Association for the Study of Liver Diseases
Abstract
International audience
Additional details
- URL
- https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01397762
- URN
- urn:oai:HAL:hal-01397762v1
- Origin repository
- UNICA