Clinical Relevance of Viable Circulating Tumor Cells in Patients with Metastatic Colorectal Cancer: The COLOSPOT Prospective Study
- Others:
- Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)
- Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (IRCM - U1194 Inserm - UM) ; CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)
- Centre de Recherches Ecologiques et Evolutives sur le Cancer (MIVEGEC-CREEC) ; Processus Écologiques et Évolutifs au sein des Communautés (PEEC) ; Maladies infectieuses et vecteurs : écologie, génétique, évolution et contrôle (MIVEGEC) ; Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD [France-Sud])-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD [France-Sud])-Maladies infectieuses et vecteurs : écologie, génétique, évolution et contrôle (MIVEGEC) ; Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD [France-Sud])-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD [France-Sud])
- Institut Desbrest de santé publique (IDESP) ; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)
- Institut de Cancérologie de l'Ouest [Angers/Nantes] (UNICANCER/ICO) ; UNICANCER
- Centre Léon Bérard [Lyon]
- Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux] ; CHU Bordeaux [Bordeaux]
- Centre de Lutte contre le Cancer Antoine Lacassagne [Nice] (UNICANCER/CAL) ; UNICANCER-Université Côte d'Azur (UCA)
- Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes)
- CHU Toulouse [Toulouse]
- Institut Sainte Catherine [Avignon]
- Institut Bergonié [Bordeaux] ; UNICANCER
- Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier (IGMM) ; Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Description
Background: Circulating tumor cells (CTCs) allow the real-time monitoring of tumor course and treatment response. This prospective multicenter study evaluates and compares the early predictive value of CTC enumeration with EPISPOT, a functional assay that detects only viable CTCs, and with the CellSearch® system in patients with metastatic colorectal cancer (mCRC).Methods: Treatment-naive patients with mCRC and measurable disease (RECIST criteria 1.1) received FOLFIRI–bevacizumab until progression or unacceptable toxicity. CTCs in peripheral blood were enumerated at D0, D14, D28, D42, and D56 (EPISPOT assay) and at D0 and D28 (CellSearch® system). Progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were assessed with the Kaplan–Meier method and log-rank test.Results: With the EPISPOT assay, at least 1 viable CTC was detected in 21% (D0), 15% (D14), 12% (D28), 10% (D42), and 12% (D56) of 155 patients. PFS and OS were shorter in patients who remained positive, with viable CTCs between D0 and D28 compared with the other patients (PFS = 7.36 vs. 9.43 months, p = 0.0161 and OS = 25.99 vs. 13.83 months, p = 0.0178). The prognostic and predictive values of ≥3 CTCs (CellSearch® system) were confirmed.Conclusions: CTC detection at D28 and the D0–D28 CTC dynamics evaluated with the EPISPOT assay were associated with outcomes and may predict response to treatment.
Abstract
International audience
Additional details
- URL
- https://hal.umontpellier.fr/hal-03648948
- URN
- urn:oai:HAL:hal-03648948v1
- Origin repository
- UNICA