Risk factors of de novo malignancies after liver transplantation: a French national study on 11004 adult patients
- Creators
- Altieri, Mario
- Sérée, Olivier
- Lobbedez, Thierry
- Segol, Philippe
- Abergel, Armand
- Blaizot, Xavier
- Boillot, Olivier
- Boudjema, Karim
- Coilly, Audrey
- Conti, Filomena
- Chazouillères, Olivier
- Debette-Gratien, Maryline
- Dharancy, Sébastien
- Durand, François
- Duvoux, Christophe
- Francoz, Claire
- Gugenheim, Jean
- Hardwigsen, Jean
- Houssel-Debry, Pauline
- Kamar, Nassim
- Latournerie, Marianne
- Lebray, Pascal
- Leroy, Vincent
- Neau-Cransac, Martine
- Pageaux, Georges-Philippe
- Radenne, Sylvie
- Salamé, Ephrem
- Saliba, Faouzi
- Samuel, Didier
- Vanlemmens, Claire
- Besch, Camille
- Launoy, Guy
- Dumortier, Jérôme
- Others:
- Unité de recherche interdisciplinaire pour la prévention et le traitement des cancers (ANTICIPE) ; Université de Caen Normandie (UNICAEN) ; Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen ; Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Centre Régional de Lutte contre le Cancer François Baclesse [Caen] (UNICANCER/CRLC) ; Normandie Université (NU)-UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-UNICANCER-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Hôpital Côte de Nacre [CHU Caen] ; CHU Caen ; Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)
- CHU Caen ; Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)
- Institut Pascal (IP) ; Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Clermont Auvergne (UCA)-Institut national polytechnique Clermont Auvergne (INP Clermont Auvergne) ; Université Clermont Auvergne (UCA)-Université Clermont Auvergne (UCA)
- Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL) ; Université de Lyon
- CHU Pontchaillou [Rennes]
- Physiopathologie et traitement des maladies du foie ; Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay
- Centre Hépato-Biliaire [Hôpital Paul Brousse] (CHB) ; Hôpital Paul Brousse-Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
- CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
- CHU Saint-Antoine [AP-HP] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
- Centre de Référence des Maladies Rares - Maladies Inflammatoires des Voies Biliaires et Service d'Hépatologie [CHU Saint-Antoine] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Saint-Antoine [AP-HP] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)
- Service d'Hépato-Gastro-Entérologie et Nutrition [CHU Limoges] ; CHU Limoges
- Pharmacologie des Immunosuppresseurs et de la Transplantation (PIST) ; Université de Limoges (UNILIM)-CHU Limoges-Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST FR CNRS 3503)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)
- Hôpital Beaujon [AP-HP] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
- Centre de recherche sur l'Inflammation (CRI (UMR_S_1149 / ERL_8252 / U1149)) ; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité)
- Hôpital Henri Mondor
- Ecole Polytechnice Universitaire de Nice (EPU Nice -Polytech'Nice-Sophia) ; Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS) ; COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)
- Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice)
- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)
- Service de Néphrologie - Immunologie Clinique [Toulouse] ; CHU Toulouse [Toulouse]-PRES Université de Toulouse
- Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)
- Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231] (LNC) ; Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement
- Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU)
- CHU Bordeaux [Bordeaux]
- Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)
- Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB) ; Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)
- Hospices Civils de Lyon (HCL)
- CHU Trousseau [Tours] ; Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)
- Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)
- CHU Strasbourg
Description
Background: After liver transplantation (LT),de novo malignancies are one of the leading causes of late mortality. The aim of the present retrospective study was to identify the risk factors of de novo malignancies in a large cohort of LT recipients in France, using Fine and Gray competing risks regression analysis.Methods: The study population consisted in 11004 adults transplanted between 2000 and 2013, who had no history of pre-transplant malignancy, except primary liver tumor. A Cox model adapted to the identification of prognostic factors (competitive risks) was used.Results: From the entire cohort, one (or more)de novo malignancy was reported in 1480 L T recipients (13.45%). The probability to develop a de novo malignancy after LT was 2.07% at 1 year, 13.30% at 5 years, and 28.01% at 10 years. Of the known reported malignancies, the most common malignancies were hematological malignancy (22.36%), non-melanoma skin cancer (19.53%) and lung cancer (12.36%). According to Fine and Gray competing risks regression multivariate analysis, were significant risk factors for post-LT de novo malignancy: recipient age (Subdistribution Hazard Ratio (SHR) = 1.03 95%CI 1.03-1.04), male gender (SHR = 1.45 95%CI 1.27-1.67), non-living donor (SHR = 1.67 95%CI 1.14-2.38), a first LT (SHR = 1.35 95%CI 1.09-1.69) and the type of initial liver disease (alcohol-related liver disease (SHR = 1.63 95%CI 1.22-2.17), primary sclerosing cholangitis (SHR = 1.98 95%CI 1.34-2.91), and primary liver tumor (SHR = 1.88 95%CI 1.41-2.54)). Initial immunosuppressive regimen had no significant impact.Conclusion: The present study confirms that LT recipient characteristics are associated with the risk ofde novo malignancy and this underlines the need for personalized screening in order to improve survival.
Abstract
International audience
Additional details
- URL
- https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03671648
- URN
- urn:oai:HAL:hal-03671648v1
- Origin repository
- UNICA