Published 2019
| Version v1
Publication
Immunophenotype Anomalies Predict the Development of Autoimmune Cytopenia in 22q11.2 Deletion Syndrome
Creators
- Montin, Davide
- Marolda, Agostina
- Licciardi, Francesco
- Robasto, Francesca
- Di Cesare, Silvia
- Ricotti, Emanuela
- Ferro, Francesca
- Scaioli, Giacomo
- Giancotta, Carmela
- Amodio, Donato
- Conti, Francesca
- Giardino, Giuliana
- Leonardi, Lucia
- Ricci, Silvia
- Volpi, Stefano
- Baselli, Lucia Augusta
- Azzari, Chiara
- Bossi, Grazia
- Consolini, Rita
- Dellepiane, Rosa Maria
- Duse, Marzia
- Gattorno, Marco
- Martire, Baldassarre
- Putti, Maria Caterina
- Soresina, Annarosa
- Plebani, Alessandro
- Ramenghi, Ugo
- Martino, Silvana
- Pignata, Claudio
- Cancrini, Caterina
Contributors
Others:
- Montin, Davide
- Marolda, Agostina
- Licciardi, Francesco
- Robasto, Francesca
- Di Cesare, Silvia
- Ricotti, Emanuela
- Ferro, Francesca
- Scaioli, Giacomo
- Giancotta, Carmela
- Amodio, Donato
- Conti, Francesca
- Giardino, Giuliana
- Leonardi, Lucia
- Ricci, Silvia
- Volpi, Stefano
- Baselli, Lucia Augusta
- Azzari, Chiara
- Bossi, Grazia
- Consolini, Rita
- Dellepiane, Rosa Maria
- Duse, Marzia
- Gattorno, Marco
- Martire, Baldassarre
- Putti, Maria Caterina
- Soresina, Annarosa
- Plebani, Alessandro
- Ramenghi, Ugo
- Martino, Silvana
- Pignata, Claudio
- Cancrini, Caterina
Description
Patients with 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) may develop severe thrombocytopenic purpura and hemolytic anemia. There are no reliable predictors for the development of hematologic autoimmunity (HA) in these patients.
Additional details
Identifiers
- URL
- http://hdl.handle.net/11567/946407
- URN
- urn:oai:iris.unige.it:11567/946407
Origin repository
- Origin repository
- UNIGE