Published May 2, 2017
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Journal article
Asymmetric synthesis of glutamate derivatives
Contributors
Others:
- Laboratoire de Chimie et Physique des Matériaux ; Université Assane SECK de Ziguinchor (UASZ)
- Laboratoire de Pharmacochimie des Substances Naturelles (LPSN) ; Institut de Recherche pour le Développement (IRD [Nouvelle-Calédonie])-Université de la Nouvelle-Calédonie (UNC)
- Institut de Chimie de Nice (ICN) ; Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS) ; COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA)
- Université Paris Descartes - Faculté des Sciences Fondamentales et Biomédicales (UPD5 Sciences) ; Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)
- Chimiothérapie Antiparasitaire ; Université Paris-Sud - Paris 11 - Faculté de médecine (UP11 UFR Médecine) ; Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)
Description
Analogs of glutamic acid were synthesized through the asymmetric Michael reaction using chiral acyclicβ-enaminoesters and various Michael acceptors. The influence of the alkoxy group of the enaminoesters andalso the nature of the olefins in the presence or not of zinc chloride on yield and enantioselectivity areexplored.
Abstract
International audienceAdditional details
Identifiers
- URL
- https://hal.science/hal-01589726
- URN
- urn:oai:HAL:hal-01589726v1
Origin repository
- Origin repository
- UNICA