Published February 28, 2017 | Version v1

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Larger studies controlling for CFTR class mutations are necessary to infer on the potential presence of an intrinsic skeletal muscle function deficit in patients with cystic fibrosis.

Creators: Gruet, Mathieu; Larribaut, Julie; Troosters, Thierry; Verges, Samuel

Others:: Université de Toulon (UTLN); Laboratoire Motricité Humaine Expertise Sport Santé (LAMHESS) ; Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS) ; COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université de Toulon (UTLN)-Université Côte d'Azur (UCA); Laboratoire Motricité Humaine Expertise Sport Santé/Equipe de recherche de Toulon (LAMHESS-Toulon) ; Laboratoire Motricité Humaine Expertise Sport Santé (LAMHESS) ; Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS) ; COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université de Toulon (UTLN)-Université Côte d'Azur (UCA)-Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS) ; COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université de Toulon (UTLN)-Université Côte d'Azur (UCA)

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International audience

Additional details

Created:: December 4, 2022
Modified:: November 28, 2023