Explaining the association between social and lifestyle factors and cognitive functions: a pathway analysis in the Memento cohort
- Creators
- Grasset, Leslie
- Proust-Lima, Cecile
- Mangin, Jean-Francois
- Habert, Marie-Odile
- Dubois, Bruno
- Paquet, Claire
- Hanon, Olivier
- Gabelle, Audrey
- Ceccaldi, Mathieu
- Annweiler, Cedric
- David, Renaud
- Jonveaux, Therese
- Belin, Catherine
- Julian, Adrien
- Rouch-Leroyer, Isabelle
- Pariente, Jeremie
- Locatelli, Maxime
- Chupin, Marie
- Chene, Genevieve
- Dufouil, Carole
- Others:
- Bordeaux population health (BPH) ; Université de Bordeaux (UB)-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- CATI Multicenter Neuroimaging Platform (CATI)
- Service NEUROSPIN (NEUROSPIN) ; Université Paris-Saclay-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)) ; Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)
- Laboratoire d'Imagerie Biomédicale (LIB) ; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Institut du Cerveau = Paris Brain Institute (ICM) ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Optimisation thérapeutique en Neuropsychopharmacologie (OPTeN (UMR_S_1144 / U1144)) ; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité)
- Maladie d'Alzheimer : marqueurs génétiques et vasculaires, neuropsychologies (EA 4468) ; Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Groupe hospitalier Broca
- Neuropsychiatrie : recherche épidémiologique et clinique (PSNREC) ; Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)
- Institut de Neurosciences des Systèmes (INS) ; Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Laboratoire de Psychologie des Pays de la Loire (LPPL) ; Université d'Angers (UA)-Nantes Université - UFR Lettres et Langages (Nantes Univ - UFR LL) ; Nantes Université - pôle Humanités ; Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université - pôle Humanités ; Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)
- University of Western Ontario (UWO)
- Centre Mémoire de Ressources et de Recherche [Nice] (CMRR Nice) ; Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS) ; COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice)-Université Côte d'Azur (UCA)
- Institut Claude Pompidou [Nice] (ICP - Nice)
- Laboratoire lorrain de psychologie et neurosciences de la dynamique des comportements (2LPN) ; Université de Lorraine (UL)
- Hopital Saint-Louis [AP-HP] (AP-HP) ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
- Hôpital de la Milétrie ; Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers)
- Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne (CHU de Saint-Etienne)
- Toulouse Neuro Imaging Center (ToNIC) ; Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3) ; Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Motivation, cerveau et comportement = Motivation, Brain and Behavior [ICM Paris] (MBB) ; Institut du Cerveau = Paris Brain Institute (ICM) ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Fondation Plan Alzheimer
- Ministère de l'Enseignement supérieur, de la Recherche et de l'Innovation
- Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux
- Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
- Université de Bordeaux
- Medical Research Council
- Agence Nationale de la Recherche
Description
BACKGROUND: This work aimed to investigate the potential pathways involved in the association between social and lifestyle factors, biomarkers of Alzheimer's disease and related dementia (ADRD), and cognition.METHODS: The authors studied 2323 participants from the Memento study, a French nationwide clinical cohort. Social and lifestyle factors were education level, current household incomes, physical activity, leisure activities, and social network from which two continuous latent variables were computed: an early to midlife (EML) and a latelife (LL) indicator. Brain magnetic resonance imaging (MRI), lumbar puncture, and amyloid-positron emission tomography (PET) were used to define three latent variables: neurodegeneration, small vessel disease (SVD), and AD pathology. Cognitive function was defined as the underlying factor of a latent variable with four cognitive tests. Structural equation models were used to evaluate cross-sectional pathways between social and lifestyle factors and cognition.RESULTS: Participants' mean age was 70.9 years old, 62% were women, 28% were apolipoprotein-ε4 carriers, and 59% had a Clinical Dementia Rating (CDR) score of 0.5. Higher early to midlife social indicator was only directly associated with better cognitive function (direct β = 0.364 (0.322; 0.405), with no indirect pathway through ADRD biomarkers (total β = 0.392 (0.351; 0.429)). In addition to a direct effect on cognition (direct β = 0.076 (0.033; 0.118)), the association between latelife lifestyle indicator and cognition was also mostly mediated by an indirect effect through lower neurodegeneration (indirect β = 0.066 (0.042; 0.090) and direct β = - 0.116 (- 0.153; - 0.079)), but not through AD pathology nor SVD.CONCLUSIONS: Early to midlife social factors are directly associated with higher cognitive functions. Latelife lifestyle factors may help preserve cognitive functions through lower neurodegeneration.
Abstract
International audience
Additional details
- URL
- https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03700869
- URN
- urn:oai:HAL:hal-03700869v1
- Origin repository
- UNICA