Published 2022 | Version v1
Journal article

Outcomes after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for adults with primary mediastinal B cell lymphoma: a SFGM-TC and LYSA study

Others:
Département d'Hématologie [CHU Nantes] ; Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)
Hôpital Claude Huriez [Lille] ; CHU Lille
CHU Lille
Université de Lille
Institut Curie [Paris]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest)
Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU)
Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI) ; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Institut Paoli-Calmettes ; Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)
Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM) ; Aix Marseille Université (AMU)-Institut Paoli-Calmettes ; Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)
Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) (Imagine - U1163) ; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité)
CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
Institut Jules Bordet [Bruxelles] ; Faculté de Médecine [Bruxelles] (ULB) ; Université libre de Bruxelles (ULB)-Université libre de Bruxelles (ULB)
Université libre de Bruxelles (ULB)
Cliniques universitaires St Luc [Bruxelles]
Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers)
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)
ERL 7001 LNOx (Leukemic Niche & redOx metabolism / Niche leucémique et métabolisme redOx) (LNOx) ; Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Microenvironnement des niches tumorales (CNRS GDR 3697 Micronit ) ; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Groupe innovation et ciblage cellulaire (GICC), EA 7501 [2018-...] (GICC EA 7501) ; Université de Tours (UT)-Université de Tours (UT)
Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice)
Université Côte d'Azur (UCA)
Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers) ; PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)
Centre Hospitalier Universitaire de Liège (CHU-Liège)
Service d'hématologie clinique et de thérapie cellulaire [CHU Saint-Antoine] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Saint-Antoine [AP-HP] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)
Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)
Université de Montpellier (UM)
CHU Estaing [Clermont-Ferrand] ; CHU Clermont-Ferrand
Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)
Fédérations hospitalo-universitaires Grand Ouest Acute Leukemia [Angers] (FHU GOAL) ; Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers) ; PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)
Centre de Lutte Contre le Cancer Henri Becquerel Normandie Rouen (CLCC Henri Becquerel)
Laboratoire d'Hematologie [CHU Nantes] ; Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)

Citation

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Description

Background: Despite therapeutic progress, 10 to 30% of adult patients with primary mediastinal B cell lymphoma (PMBCL) are primary refractory or experience early relapse (R/R). Allogeneic stem cell transplantation (allo-HSCT) thus remains a potentially curative option in this setting. Material and Methods: In this multicenter retrospective study, the outcomes of 33 French and Belgian adult patients allo-transplanted for R/R PMBCL between January 1999 and December 2018, were examined. Results: At allo-HSCT time, patients had received a median of 3 treatment lines, 50% of them were in complete response, 40% in partial response and 10% had a progressive disease. Forty-two percent of the donors were siblings and 39% matched related. The median follow-up for alive patients was 78 months (3.5-157). Considering the whole cohort, 2-year overall survival (OS), progression free survival (PFS) and graft-versus-host disease-free/relapse-free survival (GRFS) were 48% (95%CI: 33-70), 47% (95%CI: 33-68) and 38.5% (95%CI: 25-60) respectively. Cumulative incidence of relapse and non-relapse mortality rates were respectively 34% (95%CI: 18-50) and 18% (95%CI: 7-34). Disease status at transplant was the only factor predicting survivals, patients with progressive disease showing significant lower 2-year PFS (HR: 6.12, 95%CI: 1.32-28.31, p = 0.02) and OS (HR: 7.04, 95%CI: 1.52-32.75, p = 0.013). A plateau was observed for OS and PFS after 4 years with 10 patients alive after this date, suggesting that almost one third of the patients effectively salvaged and undergoing allo-SCT could be cured. Conclusion: This study indicates that allo-HSCT is a valid therapeutic option for R/R PMBCL, providing durable remissions.

Additional details

Created:
April 30, 2023
Modified:
December 1, 2023