Relationship between PET metabolism and SEEG epileptogenicity in focal lesional epilepsy
- Others:
- Service de neurophysiologie clinique [Hôpital de la Timone - APHM] ; Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)
- Centre d'études et de recherche sur les services de santé et la qualité de vie (CEReSS) ; Aix Marseille Université (AMU)
- Institut de Neurosciences des Systèmes (INS) ; Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- CHU Marseille
- Service de Neurochirurgie pédiatrique ; Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)
- Epilepsies, Lesions Cerebrales et Systemes Neuraux de la Cognition ; Université de la Méditerranée - Aix-Marseille 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Service de pédiatrie et neurologie pédiatrique ; Université de la Méditerranée - Aix-Marseille 2-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)
- Toxines bactériennes dans la relation hôtes-pathogènes ; Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS) ; COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-IFR50-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA)
- Service de médecine nucléaire [Marseille] ; Université de la Méditerranée - Aix-Marseille 2-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)
- Imagerie MOléculaire pour applications THéranostiques personnalisées (IMOTHEP) ; Institut FRESNEL (FRESNEL) ; Aix Marseille Université (AMU)-École Centrale de Marseille (ECM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Aix Marseille Université (AMU)-École Centrale de Marseille (ECM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)
- Centre Européen de Recherche en Imagerie médicale (CERIMED) ; Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-École Centrale de Marseille (ECM)-Institut Paoli-Calmettes ; Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Description
Purpose: This study aims to evaluate the performance of 18 F-FDG PET for distinguishing the epileptogenic zone (EZ) from propagation and non-involved zones at brain area level, as defined using stereo-EEG, in patients with pharmacoresistant epilepsy due to malformations of cortical development (MCD). Additionally, we seek to determine the relationship between 18 F-FDG-PET data and post-surgical seizure outcome. Methods: Thirty-eight patients with MCD were explored with 18 F-FDG PET and stereo-EEG. We compared PET metabolism of each patient to a control-population of healthy subjects. Based on MRI and SEEG, we separated 4 distinct zones at individual level: lesional, epileptogenic non-lesional, propagation, and non-involved. Then, we analysed: 1) difference of PET metabolism within these four distinct zones; 2) performance of PET in defining the EZ within the SEEG-sampled areas; 3) relation between extension of PET hypometabolism and post-surgical seizure outcome. Results: We found: 1) a gradient of PET hypometabolism from non-involved to propagation, then to epileptogenic and lesional zones (p<0.001); 2) good performance of PET in defining the EZ (AUC of ROC curve = 0.82); 3) poorer post-surgical prognosis associated with PET hypometabolism extension beyond SEEG sampling (p=0.024). Conclusion: 18 F-FDG-PET has good accuracy in determining EZ in patients with MCD even if the hypometabolism is not limited to the EZ. Furthermore, hypometabolic extension is unfavourably associated with post-surgical prognosis.
Abstract
International audience
Additional details
- URL
- https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02863852
- URN
- urn:oai:HAL:hal-02863852v1
- Origin repository
- UNICA