Published 2022 | Version v1
Journal article

FOLFIRI plus BEvacizumab or aFLIbercept after FOLFOX-bevacizumab Failure for COlorectal Cancer (BEFLICO): An AGEO Multicenter Study.

Others:
Laboratoire de Recherche en Sciences Végétales (LRSV) ; Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3) ; Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Institut Bergonié [Bordeaux] ; UNICANCER
Institut Curie [Paris]
Ethologie animale et humaine (EthoS) ; Université de Caen Normandie (UNICAEN) ; Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rennes 1 (UR1) ; Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB) ; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)
Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers)
Service d'Hépato-Gastro-Entérologie [CHU Pitié-Salpêtrière] ; CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
Groupe hospitalier de La Rochelle
Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU)
Université Grenoble Alpes (UGA)
CHU Limoges
Institut de Cancérologie de Lorraine - Alexis Vautrin [Nancy] (UNICANCER/ICL) ; UNICANCER
Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives - Laboratoire d'Electronique et de Technologie de l'Information (CEA-LETI) ; Direction de Recherche Technologique (CEA) (DRT (CEA)) ; Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)
Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)
Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 (CANTHER) ; Institut Pasteur de Lille ; Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Sorbonne Université - Faculté de Médecine (SU FM) ; Sorbonne Université (SU)
Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)
Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)
AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
Nutrition, croissance et cancer (U 1069) (N2C) ; Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Groupe innovation et ciblage cellulaire (GICC), EA 7501 [2018-...] (GICC EA 7501) ; Université de Tours (UT)
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)
Communications Cellulaires et Différenciation (CCD) ; Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL) ; Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Centre Hospitalier de Meaux
Périnatalité et Risques Toxiques - UMR INERIS_I 1 (PERITOX) ; Institut National de l'Environnement Industriel et des Risques (INERIS)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-CHU Amiens-Picardie
Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP) ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)
Centre de Lutte contre le Cancer Antoine Lacassagne [Nice] (UNICANCER/CAL) ; UNICANCER-Université Côte d'Azur (UCA)
Hôpital Paul Brousse
Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine
Bordeaux population health (BPH) ; Université de Bordeaux (UB)-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Laboratoire de Virologie [CHU Saint-Antoine] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Saint-Antoine [AP-HP] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)
Institut Jean Godinot [Reims] ; UNICANCER
Centre Hospitalier Boulogne-sur-mer
Cancer Research and Personalized Medicine - CARPEM [Paris] ; Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP) ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Hôpital Cochin [AP-HP] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP] ; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S_1138 / U1138)) ; École pratique des hautes études (EPHE) ; Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Université Paris Cité (UPCité)

Description

After failure of first line FOLFOX-bevacizumab for metastatic colorectal cancer (mCRC), adding either bevacizumab or aflibercept to second-line FOLFIRI increases survival compared to FOLFIRI alone. In this French retrospective multicentre cohort, we included patients with a mCRC treated with either FOLFIRI-aflibercept or FOLFIRI-bevacizumab. The primary endpoint was overall survival (OS), and secondary endpoints were progression-free survival (PFS), disease control rate (DCR: CR\,+\,PR\,+\,SD) and safety. We included 681 patients from 36 centers, 326 and 355 in the aflibercept and bevacizumab groups, respectively. Median age was 64.2\,years and 45.2% of patients were men. Most patients had RAS-mutated tumors (80.8%) and synchronous metastases (85.7%). After a median follow up of 31.2~months, median OS was 13.0~months (95% CI: 11.3-14.7) and 10.4~months (95% CI: 8.8-11.4) in the bevacizumab and aflibercept groups, respectively (P\,<\,.0001). Median PFS was 6.0~months (95% CI: 5.4-6.5) and 5.1~months (95% CI: 4.3-5.6) (P\,<\,.0001). After adjustment on age, PS, PFS of first line, primary tumor resection, metastasis location and RAS/BRAF status, bevacizumab was still associated with better OS (HR: 0.71, 95% CI: 0.59-0.86, P~=~.0003). FOLFIRI-bevacizumab combination was associated with longer OS and PFS, and a better tolerability, as compared to FOLFIRI-aflibercept after progression on FOLFOX-bevacizumab.

Abstract

International audience

Additional details

Created:
December 3, 2022
Modified:
November 29, 2023