A model of apoptosis receptor reactions to study cell fate decision
- Others:
- Biological control of artificial ecosystems (BIOCORE) ; Inria Sophia Antipolis - Méditerranée (CRISAM) ; Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Laboratoire d'océanographie de Villefranche (LOV) ; Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de la Mer de Villefranche (IMEV) ; Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de la Mer de Villefranche (IMEV) ; Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement (INRAE)
- Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement (IRCAN) ; Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS) ; COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA)
- Luis C. Gomes-Pereira was supported by a Thèse Inria-Inserm Médecine Numérique (doctoral fellowship).
Description
The apoptotic signaling pathway designates a set of biochemical reactions involved in programmed cell death. One of the triggering mechanisms of apoptosis is the binding of death ligands to death receptors on the cell membrane, a known stimulus for the activation of the so-called extrinsic apoptosis signaling pathway. Stimulation by death ligands results in an important variability in cell response dynamics that elicits differing fates: cell survival or cell death. To understand the hallmarks of this cell fate decision and the heterogeneity of cell response, a system of ordinary differential equations based on mass-action rate laws was implemented to represent the reactions at the receptor level and evaluate the cell dynamics in response to anticancer drugs.
Abstract
International audience
Additional details
- URL
- https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03021507
- URN
- urn:oai:HAL:hal-03021507v2
- Origin repository
- UNICA