Published November 9, 2022
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Journal article
Phenotyping polarization dynamics of immune cells using a lipid droplet-cell pairing microfluidic platform
Contributors
Others:
- Institut de Biomécanique Humaine Georges Charpak (IBHGC) ; Université Sorbonne Paris Nord-Arts et Métiers Sciences et Technologies ; HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)
- Centre de recherche de l'Institut Curie [Paris] ; Institut Curie [Paris]
- Biologie Cellulaire et Cancer ; Institut Curie [Paris]-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Institut Pierre-Gilles de Gennes pour la Microfluidique
- Plateforme de cytométrie [Institut Curie] ; Institut Curie [Paris]
- LJAD ; Laboratoire Jean Alexandre Dieudonné (JAD) ; Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS) ; COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA)-Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS) ; COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA)
- Matière et Systèmes Complexes (MSC (UMR_7057)) ; Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité)
- Sorbonne Université - Faculté de Physique (UFR 925) ; Sorbonne Université (SU)
- Immunité et cancer (U932) ; Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Processus d'Activation Sélective par Transfert d'Energie Uni-électronique ou Radiatif (UMR 8640) (PASTEUR) ; Département de Chimie - ENS Paris ; École normale supérieure - Paris (ENS-PSL) ; Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL) ; Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Description
The immune synapse is the tight contact zone between a lymphocyte and a cell presenting its cognate antigen. This structure serves as a signaling platform and entails a polarization of intracellular components necessary to the immunological function of the cell. While the surface properties of the presenting cell are known to control the formation of the synapse, their impact on polarization has not yet been studied. Using functional lipid droplets as tunable artificial presenting cells combined with a microfluidic pairing device, we simultaneously observe synchronized synapses and dynamically quantify polarization patterns of individual B cells. By assessing how ligand concentration, surface fluidity, and substrate rigidity impact lysosome po-larization, we show that its onset and kinetics depend on the local antigen concentration at the synapse and on substrate rigidity. Our experimental system enables a fine phenotyping of monoclonal cell populations based on their synaptic readout.
Abstract
International audienceAdditional details
Identifiers
- URL
- https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03853948
- URN
- urn:oai:HAL:hal-03853948v1
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- UNICA